Quiero compartir con vosotros nuestra experiencia.
Nuestro viaje como padres de una niña con trisomía 21 empezó hace 11 años. A los pocos minutos del alumbramiento las alarmas se pusieron en marcha, el pediatra nos dijo: " estamos casi seguros de que vuestra hija tiene síndrome de Down”.
Si vuestra historia es parecida a la nuestra, este blogg os puede aportar ideas, ánimos, esperanza y espero que también fuerza.
jueves, 13 de mayo de 2010
Calendario Talita
La Fundación Talita ha promovido a través de sus calendarios una imagen alegre, natural y bella de los niños y niñas con trisomía 21.
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